呼吸フィルター

呼吸フィルターは、蒸気、化学物質、有毒ガスから保護します。通常、活性炭層で構成されています。フィルターは、フィルターの種類とクラスという 2 つの基準に従って説明されます。特定のガスまたはガスまたは蒸気のグループ用の特定のフィルターは、文字と特定の色の帯で構成されたマークで示されます。フィルターが複数のガス グループから同時に保護するように設計されている場合、複合フィルターと呼ばれます。文字と対応する色の帯を並べて指定します。

AB {{0}} 有機ガス/蒸気および無機ガス/蒸気をろ過します。 BK=無機蒸気、アンモニア、アンモニア誘導体をろ過します。 呼吸フィルターの適切な効率クラスを選択する方法。 エアロゾルフィルターに関しては、容量（つまり、吸収材の容量と効果の最適なバランス）に基づいて3つのクラスの保護フィルターがあります。 クラス1：ガス濃度が体積で 0.1% 未満の場合、最小容量（ハーフマスク用フィルター）。 クラス2：ガス濃度が体積で 0.1% ～ 0.5% の場合、中容量（カートリッジ）。 クラス3：ガス濃度が体積で 0.5% ～ 1% の場合、最大容量（腰の高さで着用する大容量キャニスター）。 同等の周囲濃度レベルでは、クラス3フィルターはクラス2またはクラス1フィルターよりも長く動作します。 一部のメーカーは、一酸化炭素 (CO) に対する保護を提供する特別なフィルターを提供しています。これらは、救命および避難装置でのみ使用されます。

呼吸フィルターは、炭素粒子が飽和状態になると、正常に機能しなくなります。フィルターは、接触したすべての汚染物質を通過させ始めます。このため、呼吸フィルターは、フィルターが完全に飽和状態になる前に定期的に交換する必要があります。粒子フィルターは、マスクに直接印刷されている特性によって識別されます。FF はフィルタリング フェイスピースの略で、P1、P2、P3 はフィルター効率のクラスを示します。フィルター カートリッジでは、この情報は P1、P2、または P3 と記された白い帯に記載されています。粒子フィルターのクラスは次のとおりです。 浮遊粒子の少なくとも 80% をフィルターします (フィルターを通過する粒子が 20% 未満であることを意味します)。特に毒性のない固体粒子に対する保護を提供します。 浮遊粒子の少なくとも 94% をフィルターします (フィルターを通過する粒子が 6% 未満であることを意味します)。固体および/または液体の危険な刺激性の浮遊粒子 (シリカ、炭酸ナトリウムなど) に対する保護を提供します。

空気中の粒子の少なくとも 99.95% をフィルターします (つまり、フィルターを通過する粒子が 0.05% 未満であることを意味します)。固体および/または液体の有毒な空気中の粒子に対する保護を提供します。粒子フィルターの耐用年数は環境によって異なります。フィルターは時間の経過とともに詰まり、通過する空気が次第に少なくなります。呼吸が困難になったら、フィルターの耐用年数が終わりに近づいているため、交換する必要があることがわかります。

複合フィルターは、空気中の微粒子、ガス、蒸気から同時に保護するように設計されています。これらは、呼吸フィルターと組み合わされた粒子フィルターで構成されています。呼吸フィルター用の色付きストリップと粒子フィルター用の白いストリップの二重マーキングが特徴です。反対側に示されている色コードのフィルターは、次の汚染物質に適しています。沸点が 65 度以上の有機化合物のガスと蒸気で、クラス 2 フィルターでカバーされる濃度 (5、000ppm) まで。クラス 2 フィルターでカバーされる濃度 (5、000ppm) までの無機ガスと蒸気。クラス 3 フィルターでカバーされる濃度までの粒子。

熱水分交換器と呼吸フィルターは、麻酔や集中治療中に上気道がバイパスされた場合に、上気道の通常の加温、加湿、呼吸フィルター機能を代替することを目的としています。その使用に関するガイダンスは進化し続けています。レビューのこの部分の目的は、それらの作用と効率の原理を説明し、臨床研究と実験室研究の結果を要約することです。以前の研究に基づくと、水分出力の適切な最小目標値は、集中治療での長期使用の場合で30 g/m−3、麻酔での短期使用の場合で20 g/m−3です。呼吸システムを麻酔で再利用する慣行は、呼吸フィルターで保護されていることを前提としており、呼吸フィルターが有効であることを前提としています。ただし、ガス媒介濾過性能には大きなばらつきがあり、機械的人工呼吸中に遭遇する一般的な圧力下では、汚染された凝縮水が一部の呼吸フィルターを通過する可能性があります。

患者の気管に挿管したり、声門上気道デバイスを留置したりすると、上気道の通常の加温、加湿、呼吸フィルタリング機能がバイパスされます。したがって、患者に供給されるガスは、失われた機能を補うために人工的に調整する必要があります。熱水分交換器 (HME) は、患者の呼気の熱と水分の一部を節約し、加温および加湿して吸入ガスを調整することを目的としています。呼吸フィルターは、呼吸システムにおける微生物やその他の粒子状物質の透過を減らすことを目的としています。呼吸フィルターと HME の両方を含むデバイスは、熱水分交換呼吸フィルター (HMEF) と呼ばれます。一般的な 2 種類の呼吸フィルターを区別するために使用される「静電」および「プリーツ」という用語は理想的ではありません。どちらのタイプも、呼吸フィルター材料内に粒子を保持するためにある程度静電気に依存しており、どちらのタイプの材料もプリーツにすることができるためです。2 種類の主な違いは、繊維の密度です。 「静電」呼吸フィルター素材の場合、繊維の密度は比較的低く、繊維の静電気電荷は高くなります。「プリーツ」呼吸フィルターの場合、繊維の密度が高いため、ガスの流れに対する抵抗が増加します。素材をプリーツにすると表面積が大きくなり、抵抗が減少します。このタイプの呼吸フィルターは、「疎水性」（呼吸フィルター素材の表面が水をはじくため）または「機械的」とも呼ばれます。このレビューでは、2 種類の呼吸フィルターを区別するために、「静電」と「プリーツ」という用語を使用します。

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